利用艾默生的技术变革新产品的研发进程
利用艾默生的技术和软件加快新产品研发进程
评估潜在新药和确定生产过程及设施是否合适所需的时间和精力可能会减缓新产品的放行速度。 为缩短产品上市时间并简化流水线，一键式技术可让您捕获过程和产品定义，从而快速转让生产配方。 这样，您就能确定哪个设施更能满足新产品对生产能力的需求，并确定可能需要对设施做出的更改。 从模拟过程和捕获研究数据，到使用工作流工具记录风险和消除人工数据，均可以利用艾默生的使能技术加快您的研发进程。
在整个企业范围内管理配方
公司和工厂之间的人工数据传输非常繁琐，并且需要为规避出错而进行大量的验证工作，这增加了将新疗法推向市场的复杂程度。 通过数据集成、电子记录和配方数据的电子传输可实现灵活的配方管理并确保更快地将数据传输至生产线。
通过加快技术转让速度提高批量执行能力
批量处理过程中的敏捷性、灵活性和稳健性挑战不仅会影响生产性能和盈利能力，还可能会引发公共卫生问题。 通过实施模块化过程构件、电子批量记录以及强大的预测性和规定性分析软件系统，您可以更快地将新产品引入生产过程，并大幅减少偏差。
有关加快研发进程的常见问题解答
让潜在产品更快地从研究阶段进入获得许可的商业生产设施，这就是加快研发进程。
这包括加速研究生产线中潜在新产品从早期研究阶段到流程开发阶段，再到临床阶段，最后进入商业化生产阶段的全过程。 尽快将新疗法推向市场非常重要。 产品定义在不断演变，正逐渐将流程步骤、流程参数、重要材料属性和关键质量属性纳入其中。 随着对该流程了解的不断加深，我们会积极管理这些信息，以确保新药成功上市。 技术转移可加快将这些信息从一个组织或设施传输到另一个组织或设施的过程，并降低出错几率。
管理并维护配方和公式是生命科学行业最重要的流程之一。 如果能够在整个组织内分享从产品开发到新产品生产的研究结果，将有助于更快地批准和引入新疗法，并显著提高盈利能力。 企业可以利用数字化方式缩短药物发现与生产之间的时间差，进而更快地传输配方参数并验证配方，同时更大程度地降低误读信息或错误输入数据的风险。 有了产品在整个生命周期内的相关数据，就可以共享有关产品、平台和流程的知识，从而优化新工艺设计，尽可能减少与设备相关的过程问题，根据产品历史记录更快地评估生产过程中出现的偏差，并减少管理传统纸质或简单文件解决方案所需的时间和精力。
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