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缩短发布周期的同时提高批记录的准确性和一致性。
为符合监管要求,制药企业必须记录生产全过程中的人工和自动化程序。 这些活动的管理既耗时又容易出错,且往往拖长放行周期。
有了 DeltaV MES 电子批记录管理,您不仅可以显著缩短生产周期,还能提升批次质量以及批记录的准确性。
通过一体化的业务和生产系统环境,获得生产订单的实时可见度。 DeltaV MES 自动采集数据,满足数据完整性要求,同时通过内嵌电子化工作流程引导统一操作,保持过程一致性。
尽早发现和解决过程异常,以缩短批放行时间并确保质量。
确保在整个批处理过程中实现材料的准确分配和精确追踪。
确保操作员与技术员全面了解所有设备的状态。
将车间数据与业务系统整合,以协调过程控制、ERP、LIMS 与 CMMS 等功能。
新一代配方编写、执行与数据捕获解决方案。
通过降低复杂性、减少工作量并适应后期变更以实现更好的项目执行。
提供专业知识助您实现安全运营,优化资产可靠性,并提高过程能力。
通过艾默生培训服务提供的全方位培训选项,提高员工队伍水平。