电子批记录管理

无纸化制造助您实现一次性成功的生产

为了保证监管要求的合规性，制药企业必须记录生产过程中的手动和自动化程序。管理这些活动非常耗时，且容易出错，常常会延长发布时间。

借助电子批记录解决方案，您可以大幅缩短生产时间周期，同时提高批次质量和批记录的准确性。

通过一体化的业务和生产系统环境，获得生产订单的实时可见度。 DeltaV MES 可以自动采集数据，确保数据的完整性，而嵌入式电子工作流程可以确保过程的一致性。

尽早发现和解决过程异常，以缩短批放行时间并确保质量。

确保在整个批处理过程中实现材料的准确分配和精确追踪。

确保操作员与技术员全面了解所有设备的状态。

将车间数据与业务系统整合，以协调过程控制、ERP、LIMS 与 CMMS 等功能。

新一代配方编写、执行与shu'ju'c解决方案。

将批次记录数字化，告别纸质文档，降低出错率，加快执行速度。

通过降低复杂性、减少工作量并适应后期变更以实现更好的项目执行。

提供专业知识助您实现安全运营，优化资产可靠性，并提高过程能力。

通过艾默生培训服务提供的全方位培训选项，提高员工队伍水平。

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